Кадсила (Kadcyla) — Трастузумаб Эмтанзин (Trastuzumab)

Противораковый препарат, применяемый для лечения злокачественных новообразований груди с метастазами при наличии положительной реакции на белок HER2. В большинстве случаев назначается после курса терапии эмтанзином и герцептином для остановки процесса клеточной мутации и уменьшения размеров опухоли.

Об эффективности лекарства свидетельствует масштабное исследование EMILIA, проведенное специалистами группы компаний Рош. Результаты показали улучшение прогноза выживаемости за счет остановки генезиса опухоли в среднем в течении десяти месяцев (у отдельных пациентов болезнь отступила на срок до двух с половиной лет).

Очистить
Производитель: Roche
Возможные способы оплаты:
наличными при получении товара
*ВНИМАНИЕ! Указанные на сайте цены не являются окончательными, поскольку меняются в зависимости от курса доллара к шекелю! Уточняйте цену на день покупки.
Остались вопросы? Мы онлайн. Пишите
Теги:

Показания

Препарат предназначен для борьбы с HER-2 положительными раковыми опухолями молочной железы в следующих случаях:

  • если есть противопоказания для хирургического удаления новообразования (подходит для терапии как метастатической, так и местно-распространенной онкологии);
  • когда предшествующий курс с использованием таксанов и трастузумаба не принес клинического результата.

Способ применения и дозы

Кадсила – препарат для внутривенного введения, в процессе которого за состоянием пациента должен наблюдать профильный специалист. Дозировка устанавливается онкологом с учетом стадии болезни, степени её распространенности и других факторов. Продолжается лечение с периодическими инфузиями раствора до того, как проявится его клинический эффект. Предварительно в обязательном порядке нужно удостовериться, что злокачественное образование имеет положительный HER-2 статус, а вводимый препарат не является трастузумабом (требуется тщательная проверка наименования на этикетке).

Получив детальные рекомендации относительно приема лекарственного средства у доктора, остается только купить Кадсила (трастузумаб эмтанзин)  в Израиле для начала курса.

Противопоказания

Рассмотреть другие варианты борьбы с онкологическим заболеванием, отказавшись от приема Кадсилы, следует, прежде всего, женщинам в период беременности и грудного вскармливания. Также препарат не используют при:

  • хронической дисфункции почек в тяжелой форме;
  • возрасте менее восемнадцати лет;
  • острых или серьезных хронических патологиях органов дыхания;
  • наличии аллергии на любой из элементов состава;
  • серьезных заболеваниях сердечно-сосудистой системы;
  • печеночной гиперплазии.

Выявить противопоказания – задача лечащего врача на этапе обследования и планирования курса противораковой терапии.

Фармакологическое действие

Как лекарство комбинированного типа Кадсила позволяет воздействовать одновременно на HER-2 и DM1, ингибитируя механизмы мутации клеток и развития заболевания. Взаимодействующие между собой ингредиенты позволяют цитотоксическому соединению проникать в клеточные структуры эпидермального фактора роста человека, провоцируя в дальнейшем процесс их разрушения. За счет этого останавливается метастазирование, и опухоль перестает расти.

Рекомендации и другие особенности

Выпускаемый в виде лиофилизированного порошка практически белого оттенка препарат Кадсила используется как основа для приготовления специального раствора, который вводят пациенту внутривенно. В каждом прозрачном флаконе объемом 15 или 20 миллилитров присутствуют трастузумаб эмтанзин (ключевой ингредиент), янтарная сахароза, полисорбат 20, сахароза и гидроксид натрия. Для защиты содержимого емкость закрыта ламинированной пробкой из резины, обжатой алюминием и имеющей специальный диск из пластмассы, который может открываться.

При приготовлении раствора его запрещается соединять с любыми другими видами медикаментов кроме тех, о которых есть информация в инструкции производителя. Хранить лекарственное средство необходимо при температуре не более 8 и не менее 2 градусов Цельсия. Замораживать приготовленный раствор или его ингредиенты не следует. Продолжительность хранения с даты изготовления составляет 18 месяцев.

Сведений о невозможности комбинации Кадсилы с другими препаратами, базирующихся на официальных клинических испытаниях, нет. Вместе с тем, основываясь на свойствах и составе лекарства, есть возможность определить опасность взаимодействия трастузумаба эмтанзина с:

  • кларитромицином;
  • вориконазолом;
  • ритонавиром;
  • атазанавиром;
  • кетоконазолом и прочими медикаментами, которые замедляют метаболизм фермента CYP3A4;
  • раствором декстрозы.

Ингибитирующие CYP3A4 составы при комбинировании с трастузумабом эмтанзином способны усилить его токсическое воздействие на организм, а также увеличить продолжительность опасного влияния DM1. Рекомендованным является подбор альтернативного препарата. Если отказаться от их совместного приема нет возможности, то необходимо обеспечить больному постоянный мониторинг состояния с целью оперативного выявления и купирования нежелательных побочных реакций.

Побочные эффекты

На основании клинического испытания, участниками которых стали 880 больных с показаниями к применению Кадсилы, удалось выяснить, что наиболее вероятными реакциями на лечение данным лекарственным средством являются:

  • снижение уровня гемоглобина и тромбоцитов в клетках крови;
  • высыпания на кожных покровах и зуд;
  • разного рода нарушения в работе желудочно-кишечного тракта, а именно – боли в животе, периодическая тошнота и рвотные позывы, диарея или наоборот сложности с дефекацией (запоры);
  • сосудистые или носовые кровотечения;
  • приступы кашля и одышки;
  • дефицит калия в организме и пониженное количество нейтрофилов в крови;
  • воспалительные процессы мочевыделительной системы;
  • головные, мышечные и суставные боли различной интенсивности;
  • нейтропатии периферических нервов;
  • проблемы с засыпанием;
  • чувство постоянной усталости;
  • лихорадка и озноб;
  • увеличение активности ферментов печени;
  • отечность;
  • изменение работы вкусовых рецепторов;
  • артериальная гипертензия;
  • чувство сухости в ротовой полости и глазах, усиленное слезоотделение и снижение остроты зрения;
  • местные реакции на введение лекарства.

Существенно реже у больных выявляли печеночную недостаточность, гипертензию портального типа, пневмонит, ухудшение памяти и гипербилирубинемию. Некоторые пациенты в процессе терапии значительно теряют в весе.

Связаться с нами
Благодарим Вас за обращение! Мы свяжемся с Вами в самое ближайшее время!